تزریق اولین ویروس ضد سرطان به انسان

دانشمندان برای اولین بار آزمایش بالینی ویروس واکسینیا (Vaxinia) را برای از بین بردن غده‌های سرطانی بر روی بدن انسان آغاز کردند.

ویروس واکسینیا (Vaxinia) که با نام علمی «CF33-hNIS» نیز شناخته می‌شود، تاثیر مثبتی در کوچک‌تر کردن غده‌های سرطانی روده بزرگ، سینه، ریه، تخمدان و پانکراس را در حیوانات داشته است.

همین امر موجب شده دانشمندان برای اولین بار یک دوز ویروس «واکسینیا» (Vaxinia) را به یک بیمار مبتلا به سرطان تزریق کرده تا نحوه فعالیت آن را در بدن این فرد مطالعه کنند.

ویروس واکسینیا سلول‌های تومور سرطانی را مورد هدف قرار می‌دهد و با کوچک کردن آن‌ها، به درمان سرطان کمک می‌کند. این ویروس در آزمایشات اولیه بر روی حیوانات، موجب کاهش اندازه تومورهای سرطان روده بزرگ، سینه، ریه، تخمدان و پانکراس شده است.

پیش از این دانشمندان تلاش‌های زیادی را برای استفاده از یک ویروس به منظور از بین بردن سلول‌های سرطانی انجام داده‌اند. اما اکنون واکسینیا نه تنها سلول‌های سرطانی را آلوده کرده و به آن‌ها آسیب می‌رساند، بلکه با ایجاد تغییر در این سلول‌ها، سبب شناسایی راحت‌تر آن‌ها توسط سیستم ایمنی بدن می‌شود.

لازم به ذکر است ویروس واکسینیا در ابتدا توسط محققان مرکز پزشکی ملی ایالات متحده در کالیفرنیا تولید شد. این مرکز در حال تحقیق بر روی ویروس است.

یکی از محققان این پروژه از قدرت این ویروس در مقابله با تومور ابراز رضایت کرده و معتقد است واکسینیا قادر به کوچک کردن اندازه تومورهای سرطانی خواهد بود.

قرار است واکسینیا در مرحله اول به صورت آزمایشی بر روی 100 بیمار سرطانی امتحان شود. این بیماران به دو گروه تقسیم خواهند شد. گروه اول در کنار واکسینیا از داروهای تکمیلی بهره برده و گروه دیگر این ویروس را به تنهایی دریافت می‌کنند.

در همین رابطه بخوانید:

- ابداع هیجان‌انگیز دانشمندان برای از بین بردن کامل تومورهای سرطانی با امواج فراصوت
- هوش مصنوعی گوگل می‌تواند بهتر از پزشکان سرطان را تشخیص دهد
- آیا استفاده از هدفون های بلوتوثی باعث سرطان می شود؟

در مرحله اول تزریق این ویروس، دانشمندان تنها به دنبال مقدار مناسب برای درمان تومور سرطانی بوده و قادر به اثبات موثر بودن این درمان نیستند. این محققان در مراحل بعدی قصد دارند نحوه پاسخ بدن به این ویروس، تاثیر آن بر تومور و پاسخ آن در ترکیب با داروهای دیگر در کنار سلامت بیمار را مورد بررسی قرار دهند. انتظار می‌رود این مطالعات تا سال سه سال آینده به پایان رسیده و به عنوان یک روش درمانی مجوزهای مربوطه را دریافت کند.