دخالت ژن ها در ابتلا به اسكيزوفرني

--------------------------------------------------------------------------------
جام جم آنلاين: يك مطالعه مشترك محققان آمريكايي و ژاپني نشان داده است جهش هاي ژنتيكي هدايت كننده يك آنزيم مغزي مهم افراد را به ابتلا به اسكيزوفرني حساس مي كند.
به گزارش ساينس ديلي تحقيقات اين دانشمندان ممكن است منجر به يافتن درمان هاي جديد براي بيماري رواني كه در سراسر جهان حدود 51 ميليون نفر را تحت تاثير قرار داده است ، شود.
محققان با مطالعه موش هاي مهندسي ژنتيكي شده و آرايش ژنتيكي مبتلايان به اسكيزوفرني دريافته اند ژن PPP3CC و ديگر ژن ها در خانواده ژني پاسخ رشد اوليه (بويژه EGR3) احتمالا عامل بيماري هستند.
اين ژن ها در راه سيگنال دهي براي آنزيم كلسي نورين مغزكه در سيستم اعصاب مركزي بوده و نقش مهمي در بسياري از اعمال عصبي دارد كه نوسانات آنها منجر به اختلال تفكر ، نقص توجه ، مشكلات حافظه و كلامي مي شود كه مشخصه اسكيزوفرني هستند ، اهميت حياتي دارند.
محققان تاييد مي كنند كه ژن PPP3CC در اسكيزوفرني در سياه پوستان ، آفريقاي آمريكايي ها و ژاپني ها دخالت دارد.